Синдром капгра: симптомы, сравнение с фреголи, типы, причины

Состояния, сопровождаемые симптомом Грефе

ГГС

Чаще всего СпГ проявляется при гипертензионно-гидроцефальном синдроме (ГГС). Это патологическое состояние проявляется, если оболочки мозга выделяют слишком много жидкости или не успевают их всасывать обратно. При этом происходит скапливание спинномозговой жидкости, которая начинает давить на головной мозг, вызывая специфическую неврологическую симптоматику.

Определять, есть у крохи с симптомом Грефе ГГС, врач будет, основываясь на общей симптоматике. При гипертензионно-гидроцефальном синдроме, помимо полоски белой склеры на глазках крохи, он отметит:

повышенное внутричерепное давление;
подрагивание конечностей;
судороги;
снижение тонуса мышц;
активное увеличение окружности головы;
незаживающий родничок и раскрывающиеся швы черепа;
отечность зрительных дисков;
выпирание родничков.

Для более точного диагноза врач должен направить вас на УЗИ, к окулисту для оценки состояния сосудов глазного дна, а также рекомендовать пройти ЭЭГ, ЭхоЭГ и РЭГ. Последняя тройка исследований даст полную картину состояния грудничка: обнаружатся внутричерепные поражения, выявится активность головного мозга и проходимость сосудов.

Недоношенность

Иногда он отмечается у недоношенных или слабых детей в качестве временного явления и исчезает, как только нервная система достаточно окрепнет и разовьется.

Синдром внутричерепной гипертензии

Неврологи отмечают связь появления синдрома Грефе и синдрома внутричерепной гипертензии. Повышенное внутричерепное давление может возникнуть:

при ГГС, когда над оболочками скапливается много спинномозговой жидкости;
при венозном застое, когда в венах накапливается кровь и давит на оболочки мозга;
при отеке мозга, вызванном застоем тканевой жидкости;
при росте злокачественных или доброкачественных клеток.

Данный синдром характеризуется рядом прогрессирующих симптомов:

малыш плохо сосет;
ребенок вялый;
роднички не зарастают, а швы — стремятся разойтись;
выбухание родничков в совокупности с отсутствием на них пульсации;
симптом Грефе, переходящий в симптом «заходящего солнца»;
повышенная тонусность;
судороги и рвота.

Диагностика этого состояния заключается в изучении глазного дна младенца, общем неврологическом осмотре, при котором выявляются специфические симптомы заболевания. Для точности врач может назначить рентген, МРТ и люмбарную пункцию.

Билирубиновая энцефалопатия

СпГ также сопровождает билирубиновую энцефалопатию — поражение и отмирание головного мозга из-за того, что на него токсически воздействует билирубин. Это состояние у детей может возникнуть по разным причинам:

несовместимость резусов;
токсоплазмоз;
желтуха новорожденных;
сахарный диабет у мамы;
родовые травмы;
сепсис.

Несмотря на разность первопричин этого состояния, признаки всегда будут одинаковы и станут протекать в определенной последовательности.

Слабость, монотонный крик, снижение аппетита вплоть до полного отказа от питания, снижение тонусности мышц.
Ручки и ножки детей не разгибаются, пальчики сжаты в кулачки, при попытке опустить головку и прижать подбородок к груди дитя будет сильно кричать. На этом же этапе проявляется симптом Грефе у грудничков.
На 10-12 день приходится период ремиссии, вся симптоматика затухает на месяц-полтора.
Нарастание неврологических симптомов у детей, проявляется клиническая картина церебрального паралича, завершающаяся летальным исходом.

Базедова болезнь

Симптом Грефе наблюдается также и при тиреотоксикозе у новорожденных. Эта патология передается грудничку от матери: при токсическом зобе через пуповину малыш получает огромное количество ее антител, которые сохраняются у младенца вплоть до года, постепенно выводясь из организма.

При тиреотоксикозе у плода наблюдается тахикардия, задержка в развитии, а также малый вес. У новорожденных при тиреотоксикозе будут отмечаться:

зоб;
повышенная активность;
возбудимость;
потливость;
сильный аппетит;
на фоне рвоты и поноса у детей будет отмечаться потеря веса;
проявятся глазные симптомы: симптомы Грефе и Мебиуса, выпячивание глазных яблок, редкое моргание, сильное раскрытие век;
при тиреотоксикозе происходит раннее окостенение швов черепа.

Как правило, этот синдром диагностируется при анализе гормонов щитовидной железы у малыша и прогнозируется, если у матери есть эндокринные проблемы. При тиреотоксикозе уровни общих Т4 и Т3 будут превышать возрастную норму.

Рубрики блога

Причины

Симптомы

Синдром Капгра начинает прогрессировать после 30-летнего возраста. До этого он может находиться в спящем, или латентном, состоянии. Хотя науке известны случаи, когда заболевали подростки или даже дети. Например, в психиатрии описан случай, когда первые признаки недуга проявились у 15-летней девушки. Она сидела с братом и отцом в кафе и вдруг неожиданно заявила, что в еду ей подсыпают наркотические вещества. Уже в медицинском учреждении она приняла свою мать за самозванку, а ночного санитара назвала отцом, который пришёл только для того, чтоб причинить ей физические и душевные страдания.

Из этого можно сделать вывод, что абсолютно неожиданно у человека появляется синдром Капгра. Симптомы, кроме путаницы между людьми и двойниками, проявляются и в виде агрессивного поведения. Во-первых, человек злится потому, что ему не верят. Во-вторых, он впадает в ярость из-за мнимой угрозы. Боясь кого-то или чего-то, он также может стать неврастеничным, запуганным, острожным, депрессивным и апатичным. В-третьих, пациент начинает применять насилие по отношению к близким родственникам. Иногда даже доходит до убийства всей родни и последующего суицида.

Возможные лечение

Если синдром наблюдается у больного шизофренией, психиатры утверждают, что они подлежат лечению. Есть вероятность выздоровления.

Другой вариант развития событий, если синдром стал проявляться после полученных травм головы. Поврежденные участки мозга будут плодить воображаемых монстров или двойников и дальше. Можно надеяться на то, что последствия травмирования со временем пройдут, но будет ли это так, неизвестно.

Но, это только когда человек все же реабилитируется, проходит курс лечения. Но нет никаких гарантий. Если функции мозга не возобновляются ни с помощью лечения, ни самостоятельно, выздоровления может не быть.

Очередной всплеск эмоций происходит совершенно неожиданно. Сложно сохранять равновесие, спокойствие, если кругом кажется, будто везде опасность. Известны случаи трагического завершения этого синдрома. Когда больной видя во всех членах семьи двойников и врагов, убивает их, затем сам кончает жизнь самоубийством.

Стоит немедленно больного отправлять на лечение при первых клинических проявлениях. Длительное принятие препаратов, работа с психиатром должна помочь человеку вернуться в реальный мир, или хотя бы сделать его всплески менее агрессивными и частыми.

Помните о том, что Своевременное обращение за помощью увеличивает шансы больного на выздоровление.

Человек с этим синдромом опасен не столько для себя, для здоровья окружающих его людей.

Основные формы синдрома

Врачи утверждают, что этому недугу особенно подвержены психически неустойчивые личности. Кроме того, они выделяют несколько форм заболевания:

Синдром Фреголи. Это «зеркальный» вариант описанного выше расстройства, когда пациент «узнаёт» в посторонних людях своих родственников. Синдром Капгра и Фреголи очень похожи своей сутью и проявлениями.
Феномен инкуба – психическое отклонение, когда больной начинает уверять, что во время ночных сновидений он вступает в сексуальный контакт с воображаемым любовником.
Феномен бредового гермафродитизма. Описан в 1999 году. Впервые его обнаружили у молодого человека, который пытался убедить медиков, что он является объектом преследования литературного персонажа, вселяющегося в окружающих людей.

Некоторые больные говорят, что в середине их живёт другая личность, которая с ними разговаривает, управляет их поступками и даже выпивает все жизненные соки. Другие пациенты упоминают об микроорганизмах, которыми они якобы заражены.

История

В 1825 г. Ф. Галл упомянул «музыкальный орган» в определенной области человеческого мозга, который можно было сохранить или сломать после травмы, приведшей к повреждению мозга. В 1865 году Жан-Батист Буйо описал первую серию случаев потери музыкальных способностей из-за травмы мозга. Позднее, в конце девятнадцатого века, несколько влиятельных неврологов изучали язык в попытке построить теорию познания . Хотя язык и язык изучены не так тщательно, но также изучались музыка и обработка изображений. В 1888–1890 Август Кноблаух создал когнитивную модель обработки музыки и назвал ее амузией. Эта модель для обработки музыки была первой выпущенной.

Хотя возможность того, что некоторые люди могут родиться с музыкальными недостатками, не нова, первый задокументированный случай врожденной амузии был опубликован относительно недавно. Исследование было проведено с участием женщины-добровольца по имени Моника, которая заявила, что страдает музыкальными нарушениями, в ответ на объявление в газете. У Моники не было психиатрического или неврологического анамнеза, а также у нее не было потери слуха. На МРТ патологий не выявлено. Моника также получила результаты выше среднего в стандартном тесте на интеллект, и ее рабочая память была оценена и оказалась нормальной. Однако Моника на протяжении всей жизни страдала неспособностью распознавать или воспринимать музыку, которая сохранялась даже после того, как она начала заниматься музыкой через церковный хор и оркестр в детстве и подростковом возрасте. Моника сказала, что ей не нравится слушать музыку, потому что для нее это звучало как шум и вызывало стрессовую реакцию.

Чтобы определить, было ли расстройство Моники амузией, она прошла серию тестов MBEA. Один из тестов имел дело с трудностями Моники в различении изменений высоты звука в последовательных нотах. В этом тесте игралась пара мелодий, и Монику спросили, содержит ли вторая мелодия в паре неправильную ноту. Оценка Моники в этом тесте была значительно ниже средней оценки, полученной в контрольной группе. Дальнейшие тесты показали, что Моника с трудом распознавала хорошо знакомые мелодии, но у нее не было проблем с распознаванием голосов хорошо известных говорящих. Таким образом, был сделан вывод, что дефицит Моники ограничивался музыкой. Более позднее исследование показало, что музыкальные произведения не только испытывают трудности с различением вариаций высоты тона, но также обнаруживают дефицит в восприятии паттернов высоты звука.

Это открытие привело к другому тесту, который был разработан для оценки наличия дефицита восприятия высоты звука. В этом тесте Моника услышала последовательность из пяти фортепианных тонов постоянной высоты, за которой следует сравнительная последовательность из пяти фортепианных звуков, в которой четвертый тон может иметь ту же высоту, что и другие ноты в последовательности, или совершенно другую высоту звука в целом. Монику попросили ответить «да», если она обнаружила изменение высоты звука четвертого тона, или ответить «нет», если она не может обнаружить изменение высоты звука. Результаты показали, что Моника с трудом могла обнаружить изменение высоты звука в два полутона ( полный тон ) или полшага. Хотя этот дефицит обработки звука чрезвычайно серьезен, он, похоже, не включает интонацию речи. Это потому, что вариации высоты звука в речи очень грубые по сравнению с теми, которые используются в музыке. В заключение, неспособность Моники к обучению возникла из-за основной проблемы, связанной с различением высоты звука, которое рассматривается как источник врожденной амузии.

В фантастике

Горацио Хорнблауэр
Благодать из дома на хребте

Что представляет собой заболевание?

Как уже упоминалось, синдром Капгра встречается в современной психиатрической практике сравнительно редко. При наличии подобного заболевания человек уверен, что кто-то из его окружения (супруг, кто-то из детей или родителей) заменен двойником.

В некоторых случаях пациент уверен в наличии собственного двойника, причем именно на этой вымышленной личности лежит ответственность за совершаемые больным действия. Стоит отметить, что пациент может видеть двойника или же считать его невидимым. Иногда в совершенно незнакомых людях человек с данной патологией узнает родственников, знакомых, людей, который с которыми он уже давно знаком.

Диагностика синдрома

Диагностические мероприятия импинджмента представляют собой поиск пораженного участка сустава плеча и проведение соответствующего исследования.

В первую очередь, врач должен узнать о месте работы больного, ведь ИС – это обычно профессиональное заболевание. Также специалист обязан назначить рентгеноскопическое исследование сустава плеча для выявления остеофитов или поражения акромиальной полости. Если у больного произошел разрыв сустава, нужно провести трехмерный рентген. Чтобы обнаружить разрыв манжеты, специалисты назначают артрограмму. Во время процедуры больному в сустав вводят специальный состав. Если он вытекает из субакромиального пространства, то результат исследования считают положительным – манжета порвана.

Для точного определения места боли следует ввести в суставную полость местное обезболивающее. Если после инъекции болевые ощущения исчезают, человеку ставят бурсит или тендинит. В случае невралгии применение обезболивающих препаратов не приносит облегчения.

Дифференциальная диагностика должна включать:

Известковую дистрофию;
Артроз суставов руки;
Патологии нервов плеча и предплечья;
Заболевания желчного пузыря;
Дистрофическое нарушение хрящей;
Воспаление легких.

Клиническая картина[править | править код]

Этиология синдрома Капгра

Причины развития болезни до конца не изучены. Психиатрам приходится отличать и диагностировать это заболевание от других психических расстройств уже по проявившимся признакам заболевания. Синдром Капгра понимается как неврологическое расстройство вследствие органических поражений головного мозга или дегенерации. Предполагается, что возникновение синдрома связано с повреждением проводящих волокон, связывающих веретенообразную извилину и миндалевидное тело.

Веретенообразная извилина (фузиформа) находится на нижней поверхности височной доли. Эта зона головного мозга участвует в распознавании объектов и лиц людей. Сюда поступает зрительная информация от внешнего мира. После того, как информация поступила в фузиформу, она по восходящим волокнам в составе третьего пути идет в миндалевидное тело. Миндалевидное тело – это подкорковый обонятельный центр белого вещества височной доли. Выполняет ключевую роль в формировании эмоциональных реакций, является частью лимбической системы.

При повреждении волокон, связывающих фузиформу с миндалевидным телом через верхнюю височную борозду, происходит разрыв связи между восприятием информации и эмоциями. Человек будет по-старому проявлять положительные и отрицательные эмоции, но близкие и знакомые люди не будут вызывать должных чувств. Заболевание развивается чаще у пациентов с диагнозом шизофрении, после черепно-мозговых травм, у людей, страдающих нейродегенеративными заболеваниями.

дальнейшее чтение

Клейст, Карл (1962). Сенсорная афазия и амусия; миелоархитектоническая основа . Оксфорд: Pergamon Press . OCLC .

Синдром зомби

Лечение синдрома

Коррекционно-лечебную работу следует проводить исключительно в стационаре. Диагностируется недуг, прежде всего, на основании поведенческих особенностей и наличия иллюзорно-бредовой симптоматики, связанной с нарушением распознавания людей. Данный синдром примечателен точной идентификацией лиц. При этом признаки, способствующие узнаванию лица, пациентом не обозначаются, он лишь констатирует факт распознавания. Огромным значением для диагностирования описываемого синдрома обладает анамнез – должен присутствовать один из факторов, способствующих наступлению бредового состояния.

Некоторые психические отклонения могут иметь схожую клиническую картину. Поэтому, дабы установить верный диагноз, психиатру необходимо исключить такие недуги: рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера, отклонения шизофренического спектра, болезнь Гентингтона, травмы мозга, бредовые идеи, порожденные употреблением наркотикосодержащих препаратов либо алкогольных напитков, передозировкой веществами, взывающими галлюцинаторный эффект, деменцию депрессивно-маниакального течения.

Лечение синдрома Капгра, прежде всего, предполагает индивидуальный подход. Однако терапевтический курс довольно продолжителен. Коррекционное воздействие должно быть непосредственно направленно на причину, породившую заболевание. При этом назначение антипсихотических препаратов не всегда дает нужный результат.

Необходимо также осуществлять контроль функциональной подвижности сознания посредством сильных психотропных препаратов и различных манипуляций, целенаправленных на восстановление нормального функционирования поврежденных сегментов ЦНС.

Наиболее эффективными коррекционными техниками показали себя когнитивные методы терапии, включая тестирование реальности (человеческая способность распознавать внешние объекты и психические образы) и рефрейминг (прием, изменяющий точку зрения, что соответственно меняет восприятие события либо предмета).

Также ликвидации искаженно-бредового распознавания способствует противоэпилептическая терапия. Для коррекции депрессивных настроев и тревожности показано назначение современных антидепрессантов.

Рассматриваемый синдром характеризуется волнообразным течением, поэтому в периоды «затишья» симптоматики больные в состоянии контролировать полностью собственные действия. При этом доподлинно неизвестно, когда наступит новый приступ и что может спровоцировать его возникновение.

Купирование эпизодов бредового заблуждения должно быть незамедлительным, так как индивид нередко способен причинить вред окружению. Купирование припадков основывается на комплексности подхода с воздействием на первопричину

Помимо того, важно ограничить пациентам взаимодействие с людьми, дабы избежать усиления бредопродукции. Режим подобным пациентам показан щадящий, но с наличием трудотерапии, которая нагружает мускулатуру и разгружает мозг от избыточного количества бесполезных рассуждений

Подводя итоги, следует отметить, что сегодня стандартной терапевтической схемы, позволяющей достигнуть стойкого эффекта в ликвидации симптоматики синдрома Капгра, не существует. В ряде случаев коррекционное воздействие базируется на уменьшении проявлений симптомов. Проще говоря, лечение основного недуга может способствовать устранению нарушения искаженного восприятия лиц.

Терапия основных недугов может включать: оперативное вмешательство, назначение нейролептики или средств, направленных на стимуляцию памяти.

В отдельных случаях показывает эффект валидационная терапия, которая способствует ослаблению тревожности и агрессивности.

Успешность терапевтического воздействия также обусловлена наличием комфортного и безопасного пространства. Поэтому здесь важна заинтересованность близких в помощи больному родственнику. Необходимо стараться оградить близкого от воздействия стрессоров, избавить от конфликтных ситуаций.

Мы в телеграм! Подписывайтесь и узнавайте о новых публикациях первыми!

Симптомы синдрома Капгра

Возникновение анализируемого синдрома обусловлено психологической природой. Этому недугу подвержены чаще психически нестабильные лица. Нарушение мыслительной деятельности проявляется различно, поэтому необходимо верно определить признаки синдрома, дабы вычленить рассматриваемое отклонение из ряда схожих расстройств. При патологиях органического характера преимущественно страдает память и абстрактное мышление. Дабы обнаружить отклонения ассоциативного процесса проводится анализ реплик пациента, прозвучавшие в разговоре.

При рассматриваемом синдроме Капгра может наблюдаться:

– замедление мыслительной деятельности (проявляется бедностью ассоциаций);

– персеверация (шаблонное повторение одной мысли, по причине атрофического процесса);

– разорванность мышления (утрата смысла реплик на фоне сохранности грамматической структуры);

– паралогическое мышление (человек после построения сложных логических умозаключений делает абсурдные выводы);

– отсутствие связности речи.

Ученые выделяют два типа искаженно-бредового узнавания: первый тип пациентов утверждает, что их «дубликат» находится рядом (он осязаем, они видят его), а другой тип больных утверждают, что их «дубликат» невидимка (они замечают лишь результаты якобы произведенных им действий). Подобные замены нередко касаются даже домашних любимцев пациентов.

Искаженно-извращенная форма распознавания лиц первого типа подразделяется на отрицательное узнавание собственных «копий» и положительное. Ошибочное восприятие распространяется на группу индивидов.

При наличии отрицательного восприятия двойников больной убежден, что вся родня, окружающая его, заменена совершенно иными людьми, которые мастерски замаскированы под близких. Они утверждают, что родственников заменили, например, инопланетяне или роботы, что сохранено лишь внешнее сходство.

Больные постоянно ищут подтверждение собственной теории и отыскивают факты, якобы подтверждающие отличие двойников от настоящей родни. Несокрушимая убежденность в собственной правоте и в наличие дублеров превращает человека в агрессивного и подозрительного субъекта. Он думает, что «копии» родственников хотят ему навредить. Агрессивность таких пациентов обусловлена их постоянным пребыванием в напряжении и ожиданием беды.

Искаженное положительное восприятие чаще касается совершенно незнакомых чужих людей. Пациент убежден, что давно с ними знаком.

Иллюзорно-бредовый вид искаженного распознавания делает пациентов опасными. Они настороженно воспринимают «дублеров», порой могут стремиться поменять местами «правильных», в его понимании, лиц и «копий». Агрессивные действия базируются на стараниях покончить с «дубликатами», убив их. Больным довольно сложно сохранять спокойное состояние, поскольку им представляется, будто везде таится опасность.

Симптомы синдрома Капгра второго типа обусловлены отсутствием самоидентификации собственной личности, то есть индивид, страдающий анализируемым отклонением, не воспринимает себя. Данный тип также характеризуется отрицательной вариацией и положительной. При данной вариации недуга пациент пытается доказать окружению, что все деяния и проступки совершены не его персоной, а его «дублирующим близнецом». Он считает, будто никакого отношения к совершенным действиям не имеет, всему виной его «дубликат».

Синдрома Капгра равно как и иные психиатрические недуги, развивается постепенно. Вначале появляются краткосрочные периоды нарушения зрительной идентификацией других индивидов, длительностью до двух минут. По мере развития недуга приступы отмечаются все чаще, продолжительность их растет.

Что вызывает синдром Капгра?

Признаки и симптомы

Симптомы амузии обычно делятся на рецептивные, клинические или смешанные. Симптомы восприимчивой амузии, иногда называемые «музыкальной глухотой» или «глухотой по тональности», включают неспособность распознавать знакомые мелодии , потерю способности читать нотную запись и неспособность определять неправильные или расстроенные ноты. Клинические или выразительные симптомы включают потерю способности петь, писать нотные записи и / или играть на музыкальном инструменте. Смешанное расстройство — это сочетание нарушения экспрессии и восприятия.

Клинические симптомы приобретенной амузии гораздо более разнообразны, чем симптомы врожденной амузии, и определяются локализацией и характером поражения. Травмы головного мозга могут повлиять на двигательные или экспрессивные функции, включая способность петь, свистеть или напевать мелодию (устно-выразительная амусия), способность играть на музыкальном инструменте (инструментальная амузия или музыкальная апраксия) и способность писать музыку (музыкальные произведения). аграфия). Кроме того, повреждение рецептивного измерения мозга влияет на способность различать мелодии (рецептивная или сенсорная амузия), способность читать музыку (музыкальная алессия) и способность определять песни, которые были знакомы до повреждения мозга (амнезическая амузия).

Исследования показывают, что пациенты с амузией также испытывают трудности с пространственной обработкой. Амузыки справлялись быстрее, чем обычные люди, в сочетании задач пространственной и музыкальной обработки, что, скорее всего, связано с их дефицитом. Нормальные люди испытывают помехи из-за неповрежденной обработки как музыкальных, так и пространственных задач, а музыка — нет. Обработка высоты тона обычно зависит от когнитивных механизмов, которые обычно используются для обработки пространственных представлений.

Те, у кого врожденная амусия, демонстрируют нарушение способности различать, идентифицировать и имитировать предложения с интонационными различиями в направлении высоты звука в последнем слове. Это говорит о том, что амусия может незаметно нарушать обработку речи.

Социальные и эмоциональные

У любителей музыки есть замечательная щадящая эмоциональная реакция на музыку в контексте серьезных и пожизненных недостатков в обработке музыки. Некоторые люди, страдающие амузией, описывают музыку как неприятную. Другие просто называют это шумом и находят раздражающим. Это может иметь социальные последствия, потому что музыканты часто стараются избегать музыки, что во многих социальных ситуациях не подходит.

В Китае и других странах, где говорят на тональных языках , амусия может иметь гораздо более выраженное социальное и эмоциональное воздействие: трудности в разговоре и понимании языка.

Сопутствующие заболевания

Амусия классифицируется как нарушение обучаемости, которое влияет на музыкальные способности. Исследования показывают, что при врожденной амузии более молодых людей можно обучать методам тональной дифференциации. Это открытие заставляет исследователей полагать, что амусия связана с дислексией и другими подобными расстройствами. Исследования показали, что амусия может быть связана с увеличением размера коры головного мозга , что может быть результатом порока развития коры головного мозга. Такие состояния, как дислексия и эпилепсия, возникают из-за порока развития коры головного мозга, а также приводят к увеличению толщины коры, что заставляет исследователей полагать, что врожденная амузия может быть вызвана идентичным явлением в другой области мозга.

Амусия также похожа на афазию тем, что поражает аналогичные участки мозга около височной доли . В большинстве случаев у людей с амусией не наблюдается никаких симптомов афазии. Однако ряд случаев показал, что у людей с афазией могут проявляться симптомы амузии, особенно при приобретенной афазии. Эти два понятия не исключают друг друга, и наличие одного не подразумевает владения другим. При приобретенной амусии неспособность воспринимать музыку коррелирует с неспособностью выполнять другие функции более высокого уровня. В этом случае по мере улучшения музыкальных способностей улучшаются и высшие когнитивные функции, что предполагает, что музыкальные способности тесно связаны с этими функциями более высокого уровня, такими как память и обучение , умственная гибкость и семантическая беглость.

Амусия также может быть связана с апросодией , расстройством, при котором речь больного нарушается , становясь чрезвычайно монотонной. Было обнаружено, что как амусия, так и апрозодия могут возникать в результате припадков, происходящих в недоминантном полушарии. Они также могут возникать в результате поражения головного мозга, так же как афазия Брока может возникать одновременно с амузией в результате травмы. Между музыкальными способностями и компонентами речи существует связь, однако она не очень хорошо понимается.

Симптомы ИС

Во время первой и второй стадии развития синдрома у больного появляется регулярная ноющая боль в субакромиальной полости плеча, усиливающаяся во время поднятия руки вверх. Иногда неприятные ощущения становятся настолько сильными, что человек не может лежать и спать по ночам.

Если заболевание продолжает развиваться, боль становится резкой и невыносимой, подвижность субакромиальной сумки резко снижается, а при движении руки слышен характерный щелчок. Когда должное лечение отсутствует на протяжении длительного времени, сухожилия могут разорваться.

Наиболее распространенными симптомами импинджмента считаются: